Експерт Департаменту оцінки якості, біодоступності та еквівалентності

Функціональні обов’язки співробітника:

• Проведення науково-технічної експертизи матеріалів з якості (Модуль 3), поданих у складі реєстраційних досьє лікарських засобів  для державної реєстрації/внесення змін; 
• Участь в розробці проектів нормативних документів, законодавчих актів, інструкцій та внесення змін та доповнень до них;
• Участь в організації та проведенні семінарів, конференцій, інших заходів;
• Постійне удосконалення свого професійного рівня, вивчення нормативних і законодавчих документів з питань, що входять до компетенції дирекції.

Вимоги до кандидата:

• Вища освіта (магістр/спеціаліст) – фармацевтична, природничі науки, біотехнологія;
• Впевнений користувач ПК;
• Знання іноземної мови: англійська (pre-intermediate);
• Уміння працювати в команді та самостійно, вміння організовувати свій час, здатність обробляти великий об’єм нової інформації, пунктуальність, можливість довгий час уважно працювати з документами, комунікабельність;

Уміння працювати в команді та самостійно, вміння організовувати свій час, здатність обробляти великий об’єм нової інформації, пунктуальність, можливість довгий час уважно працювати з документами, комунікабельність;

Умови роботи:

Офіційне працевлаштування, соціальні гарантії згідно трудового законодавства України

Режим роботи

9:00 – 17:30, обідня перерва 30 хв. – пн.-чт.

9:00 – 16:30, обідня перерва 30 хв. – пт.

Ненормований режим роботи.

Випробовувальний термін - 3 міс.