Вхідний контроль ЛРС, аналіз та визначення БАВ у ЛРС та препаратів з ЛРС (згідно монографій ДФУ, Європейскої фармакопеї), підготовка супровідної документації. В меншій мірі - валідація та стандартизація ФСЗ.